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新冠检测龙头股价两个月暴涨8倍,有何来头?

来源/上游新闻编辑/向家庆

从1月15日开始,美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算,美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂),月需求量或将达到26亿剂,涉及的采购金额料超百亿元美金。

截至目前,国内只有九安医疗(002432)、东方生物(688298)和艾康生物三家公司生产的快速检测试剂,能进入美国市场。

受此消息影响,1月12日早盘,九安医疗快速冲上涨停,报62.22元,涨10.01%,市值298亿元。自2021年11月12日6.8元启动以来,九安医疗两个月暴涨8倍有余。

与此同时,另一家公司东方生物(688298)也暴涨近8%,报317元。

此外,其他检测新冠公司如博拓生物、美康生物、天瑞仪器、亚辉龙、九强生物等继续冲高。

据路透社报道,Omicron(奥密克戎)在美国愈演愈烈,单日新增确诊的感染者人数,又一次创新高。 美国在当地时间1月10日通报至少135万例确诊病例,打破单日确诊病例数的纪录。

美国总统拜登曾于2021年12月21日宣布,从2022年1月份开始,向美国民众免费发放5亿份家用快速检测试剂盒,用于对抗疫情。据新华社报道,面对新增病例飙升局面,美国新冠病毒检测能力捉襟见肘。美国政府1月4日宣布,即将签署5亿份新冠病毒快速检测盒采购合同。

据CNBC最新报道,该计划将于1月15日正式实施,开始由保险公司承保,白宫政府已于1月10日(周一)宣布了该政策。

目前,美国人口为3.3亿。若按照保险公司每月支付8次计算,美国政府免费向民众发放试剂盒的每月需要量,约为26亿份快速检测试剂盒,就意味着130亿元美金订单。

截至目前,只有九安医疗(002432)、东方生物(688298)和艾康生物3家企业。

2021年11月7日晚,九安医疗公告称,九安医疗美国子公司iHealth Labs Inc的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测OTC试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。

2021年12月30日,东方生物公告称,公司的客户SIEMENS HEALTHINEERS(简称“西门子医疗”)的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原自测试剂于北京时间2021年12月30日取得FDA EUA紧急使用授权,公司本次作为西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供应商,该EUA紧急使用授权的详细信息也已于同日在美国食品药品监督管理局(FDA)官方网站公示。该产品获得美国紧急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。

艾康生物是一家非上市公司,该公司官网显示,目前,Flowflex新冠病毒抗原检测试剂已获得了美国FDA,EUA、欧盟CE、澳大利亚TGA等多个权威机构的授权。

值得注意的是,包括美康生物(300439)、博拓生物(688767)、万泰生物(603392)和万浮生物(300482)等公司快速检测试剂产品,也正在申请美国的FDA认证。

美康生物表示,公司正积极筹备向美国FDA申请相关新冠产品的认证;博拓生物表示,公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在推进中;

万浮生物表示,公司时刻关注全球疫情动态,推动新冠检测产品的海外注册。新冠抗原产品在美国FDA的注册,公司也在有序推进中;

万泰生物表示,公司暂无新冠检测试剂(抗原类)在美国销售,新冠检测试剂(抗原类)正在申请美国FDA注册许可。

【来源:重庆商报】

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