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一针救命药,中国卖70万澳大利亚200元:真相

一针救命药,中国卖70万澳大利亚200元:真相

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虽然说脊髓性肌萎缩(SMA)是罕见病,但新生儿的发病率也有万分之一左右。现在中国一年出生人口在1500万左右。这样大体算下来,每年就有1500个儿童可能得上这种病。

是今年年初媒体报道山东潍坊一个家庭女儿患病的消息。

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面对天价救命药,对于普通家庭是希望,也是绝望。

有人就追本溯源,找这个药在国外的售价。很快,发现在澳大利亚,同样是治疗这病的“诺西那生钠注射液”只要41澳元,也就是205块人民币。

一边是70万,一边是205块,相差超过3400倍!

很多网友很愤怒:这完全是把人往绝路上逼。还有人专门向有关部门申请信息公开,想弄明白这个药在中国为什么卖得这么贵?

真相到底是什么?

这个药是美国百健(Biogen)和Ionis制药公司合作开发的,也是美国FDA批准的第一种治疗儿童和成人脊柱肌肉萎缩症的药物。这是世界上最昂贵的药之一。

在美国,打一针要12.5万美元,合人民币86.7万元。第一年,要打五到六针,也就是要花62.5—75万美元。以后,每年要打3针,花费37.5万美元。而且,可能要终生用药。美国治疗第一年要四五百万元人民币,后面每年还要花260多万元人民币。

那为什么中国、美国那么贵,澳大利亚却那么便宜呢?

简单来说,就是医保。

澳大利亚这种药卖41澳元,是加入了医保的价格。实际上,这个药发行价高达11万澳元,将近55万人民币。还有网友透露,在日本这种药还是免费的,其实无外乎也是因为纳入了医保,由医保买单。

实际上在澳大利亚这个药仍然是天价

那么,问题来了,为什么澳大利亚、日本能把药纳入医保,我们就不能呢?根据网上一个平台统计,目前全世界只有14国家(地区)对这个药可以完全报销:奥地利、比利时、法国、德国、意大利、卢森堡、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、苏格兰、以色列、土耳其、中国香港、日本。

至于澳大利亚,这个平台显示,是针对18岁以下未成年人有报销。

这也是目前大部分国家的做法:只给未成年人报销。

实际上,哪怕是在很多发达国家,也没有把这款神药纳入医保。

比如,丹麦、挪威只同意给婴儿使用,不能作为其他患者的标准疗法。

原因只有一个:太贵了!

这也就是现实残酷的地方:药企冒着巨大风险研制出药物就是为了赚钱,针对的又是罕见病,量上不去,单价肯定要高。

但如果医保买单,那将是一笔巨额的开支。?

要知道2019年,中国全国职工医保次均住院费用才不到1.2万元。

其实,财富从来不会凭空来,资源总是有限的。

在为罕见病家庭惋惜的时候,

我们愿不愿意让这些极少的家庭(比如万分之一),来分走极大比例的资源?

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原文地址《 一针救命药,中国卖70万澳大利亚200元:真相》发布于2020-8-6
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